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研究导致自闭症蛋白

2016/1/12 9:58:32 来源:大公网 作者:佚名 字体: 发表评论 打印此文

图:蛋白质构图

  【大公报讯】张明杰教授专注研究大脑神经系统的运作原理,以及大脑的发育过程。2011年,他的团队发现了可导致先天性失聪失明的蛋白“肌动蛋白7A”,目前正在研究可能导致自闭症的蛋白,最终希望了解精神疾病的发病机理,从而找到治疗方法。
 
  香港社会生活节奏快,压力大,很多人患有抑郁症等精神疾病。张明杰称,以孤独症(自闭症)为例,全球有1%至2%的小童患病,受困于社交障碍。严重者还为家属带来痛苦,甚至对整个社会造成负担。但由于不清楚病因,目前没有药物能有效治疗精神疾病。
 
  张明杰的研究,致力于了解大脑神经系统的发育及运作,期望找到导致精神疾病的蛋白及基因变异机理,从而研究出治疗方法。
 
  期找出各精神病病因
 
  现时,他带领的实验室正在主攻自闭症的发病原因。“我们想知道哪些蛋白,哪个基因,怎样突变,使得小孩子大脑发育出现问题,表现出自闭症状。”现阶段,研究团队对发病机理已有一定了解,未来仍将继续探索。
 
  长远而言,张明杰希望找到不同精神疾病的病因。他介绍,有些疾病虽然症状相似,引起病变的蛋白和基因突变可能很不一样。近年出现的“个性化医疗”理念,就是针对不同病人的基因组信息,量身设计出最佳的治疗方案。
 
  张明杰对疾病的关注,开始得更早。2011年,他和三位博士生发现可能导致先天性失明失聪的蛋白“肌动蛋白7A”,研究成果在科学界权威期刊《科学》上发表。他们花费五年时间,找到在细胞内负责运输的“肌动蛋白7A”,发现其主要针对听力细胞和眼睛的发育,若基因发生变异,可以导致不同程度的听力和视力丧失。若父母双方其中一位的“肌动蛋白7A”基因变异,新生的婴儿就有四分之一机会失明或失聪。这项研究,可帮助有相关病史的夫妇识别病变基因,评估遗传下一代的风险,并为药物开发提供科学根源。
 
  最近,张明杰发现另一种与“肌动蛋白7A”相似的蛋白,控制肠道的消化吸收。当其基因出现某种变异,可能导致特定的肠道疾病。张明杰期望能有更多人认识到科技的作用,解决社会问题,为香港的科研发展创造良好的社会生态。
  【大公报讯】张明杰教授专注研究大脑神经系统的运作原理,以及大脑的发育过程。2011年,他的团队发现了可导致先天性失聪失明的蛋白“肌动蛋白7A”,目前正在研究可能导致自闭症的蛋白,最终希望了解精神疾病的发病机理,从而找到治疗方法。
 
  香港社会生活节奏快,压力大,很多人患有抑郁症等精神疾病。张明杰称,以孤独症(自闭症)为例,全球有1%至2%的小童患病,受困于社交障碍。严重者还为家属带来痛苦,甚至对整个社会造成负担。但由于不清楚病因,目前没有药物能有效治疗精神疾病。
 
  张明杰的研究,致力于了解大脑神经系统的发育及运作,期望找到导致精神疾病的蛋白及基因变异机理,从而研究出治疗方法。
 
  期找出各精神病病因
 
  现时,他带领的实验室正在主攻自闭症的发病原因。“我们想知道哪些蛋白,哪个基因,怎样突变,使得小孩子大脑发育出现问题,表现出自闭症状。”现阶段,研究团队对发病机理已有一定了解,未来仍将继续探索。
 
  长远而言,张明杰希望找到不同精神疾病的病因。他介绍,有些疾病虽然症状相似,引起病变的蛋白和基因突变可能很不一样。近年出现的“个性化医疗”理念,就是针对不同病人的基因组信息,量身设计出最佳的治疗方案。
 
  张明杰对疾病的关注,开始得更早。2011年,他和三位博士生发现可能导致先天性失明失聪的蛋白“肌动蛋白7A”,研究成果在科学界权威期刊《科学》上发表。他们花费五年时间,找到在细胞内负责运输的“肌动蛋白7A”,发现其主要针对听力细胞和眼睛的发育,若基因发生变异,可以导致不同程度的听力和视力丧失。若父母双方其中一位的“肌动蛋白7A”基因变异,新生的婴儿就有四分之一机会失明或失聪。这项研究,可帮助有相关病史的夫妇识别病变基因,评估遗传下一代的风险,并为药物开发提供科学根源。
 
  最近,张明杰发现另一种与“肌动蛋白7A”相似的蛋白,控制肠道的消化吸收。当其基因出现某种变异,可能导致特定的肠道疾病。张明杰期望能有更多人认识到科技的作用,解决社会问题,为香港的科研发展创造良好的社会生态。
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